Salud·2 min de lectura·Autor: Koreabw AI Desk

Celltrion presenta su cartera de fármacos innovadores y expansión en EE. UU. en la conferencia J.P. Morgan

En la 44ª Conferencia de Salud de J.P. Morgan, Celltrion detalló una cartera de conjugados anticuerpo-fármaco y anticuerpos multiespecíficos, junto a planes para ampliar su fabricación e investigación en Estados Unidos.

Actualizado: 19 jul 2026, 09:47 GMT-3
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En la 44ª Conferencia de Salud de J.P. Morgan, Celltrion detalló una cartera de conjugados anticuerpo-fármaco y anticuerpos multiespecíficos, junto a planes para ampliar su fabricación e investigación en Estados Unidos.

Celltrion presentó un plan de crecimiento con dos ejes en la 44ª Conferencia Anual de Salud de J.P. Morgan, celebrada en San Francisco el 13 de enero, combinando una creciente cartera de terapias innovadoras con un proyecto para ampliar de forma significativa su presencia industrial y de investigación en Estados Unidos. La empresa biofarmacéutica con sede en Incheon presentó la estrategia como una transición desde el liderazgo en biosimilares hacia tratamientos oncológicos de nueva generación.

El director ejecutivo Jin-Seok Seo y el vicepresidente ejecutivo sénior Hyuk-Jae Lee expusieron los planes en dos apartados, sobre el desarrollo de fármacos innovadores y la creciente presencia estadounidense. Celltrion indicó que tiene previsto presentar hasta 16 solicitudes de nuevo fármaco en investigación hasta 2028, incluidos hasta 10 conjugados anticuerpo-fármaco, cuatro anticuerpos multiespecíficos, una proteína recombinante y un péptido.

Los candidatos a conjugados anticuerpo-fármaco de la compañía están dirigidos a tumores sólidos. Tres de ellos —CT-P70, CT-P71 y CT-P73— vieron aceptadas sus solicitudes por las autoridades en 2025. El CT-P70, candidato para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, recibió recientemente la designación Fast Track de la agencia reguladora de EE. UU. (FDA), un estatus que puede acelerar las interacciones y la revisión regulatoria.

Celltrion también desarrolla un grupo de anticuerpos multiespecíficos diseñados para atacar selectivamente las células cancerígenas o activarse solo en determinadas condiciones. La FDA aprobó la solicitud del CT-P72, un anticuerpo biespecífico tetravalente diseñado para dirigirse al receptor HER2 y a la proteína CD3.

"Celltrion está acelerando su transición hacia terapias innovadoras de nueva generación", afirmó Seo, y añadió que la empresa aspira a redefinir el estándar de atención en oncología. Además de la cartera innovadora, Celltrion señaló que sigue planeando ampliar su negocio de biosimilares hasta 18 productos para 2030 y 41 para 2038.

En el ámbito industrial, Celltrion informó de que completó recientemente la adquisición de una antigua planta de Eli Lilly en Branchburg, Nueva Jersey, sumando 66.000 litros de capacidad de sustancia farmacéutica. La empresa planea elevar ese total a 132.000 litros para 2030 y añadir instalaciones de producto terminado. Los directivos señalaron que la operación refuerza la resiliencia de la cadena de suministro y ayuda a mitigar los riesgos arancelarios y comerciales en su mercado más importante.

"Al asegurar una capacidad de sustancia farmacéutica a gran escala en EE. UU., estamos mejorando la estabilidad del suministro", dijo Lee, quien describió la adquisición como una base para ampliar la colaboración en investigación en la región.

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